Ученые из Мичиганского университета обнаружили генетическую основу, объясняющую, почему в некоторых семьях рождаются исключительно мальчики или девочки. Выявленные генетические варианты RLF и KIF20B оказывают существенное влияние на соотношение полов у потомства. Результаты этого масштабного исследования были опубликованы в престижном научном журнале Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, сообщает gazeta.ru.
В ходе масштабного анализа данных Британского биобанка, охватывающего генетическую информацию полумиллиона британцев, учёные обнаружили значимую мутацию rs144724107. Это генетическое изменение, встречающееся у 0,5% населения, повышает вероятность рождения девочки на 10%. Примечательно, что данная мутация находится вблизи гена ADAMTS14, играющего важную роль в процессах оплодотворения.
Исследование также выявило два дополнительных гена – RLF и KIF20B, потенциально влияющих на определение пола ребёнка. Однако учёные подчёркивают необходимость дальнейших исследований для подтверждения роли этих генов на более широкой выборке.
Открытие согласуется с известным принципом Фишера, объясняющим механизм поддержания баланса полов в популяции. Согласно этой теории, при возникновении численного преимущества одного пола естественный отбор автоматически способствует увеличению рождаемости представителей противоположного пола, восстанавливая равновесие.
